Новости проекта
С Новым годом и Рождеством!
Разъяснение ситуации с рекламой и предупреждением МАРТ
Обновленные функции Schools.by
Голосование
Пользуетесь ли вы мобильным приложением Schools.by?
Всего 0 человек

Поможем Арине Рудницкой!

Дата: 22 марта 2021 в 11:36, Обновлено 22 марта 2021 в 16:54
Автор: Друщиц М. С.
177 просмотров

Добрых людей в мире подавляющее большинство, но все они слишком заняты собой. Помогают не добрые, а неравнодушные. И именно такими - неравнодушными - нам надо стать.

Просим оказать помощь семье Рудницких в сборе средств на дорогостоящий препарат для лечения спинальной мышечной атрофии.

Спинальная мышечная атрофия – это самое частое из самых редких генетических заболеваний. Обусловлено поломкой хромосом. Носителями дефектного гена является почти каждый 40-й житель планеты. При данном заболевании поломанный ген не вырабатывает достаточное количество белка для функционирования мотонейронов, передатчиков сигнала от мозга к мышцам. В связи с отмиранием этих мотонейронов незадействованные мышцы атрофируются. При отсутствии лечения ребенок с таким сложным диагнозом сначала теряет двигательную активность в ногах, потом в руках, потом атрофируется тело, мышцы глотания и, наконец, дыхания… При этом умственно такие дети ни капельки не отличаются от остальных.
Читать далее: https://www.b-g.by/society/2-5-mln-dollarov-vyi-chto-shutite-zachem-1-5-godovaloy-arine-iz-bresta-nuzhno-samoe-dorogoe-lekarstvo-v-mire/

Добрых людей в мире подавляющее большинство, но все они слишком заняты собой. Помогают не добрые, а неравнодушные. И именно такими - неравнодушными - нам надо стать. 

Просим оказать помощь семье Рудницких в сборе средств на дорогостоящий препарат для лечения спинальной мышечной атрофии.

Спинальная мышечная атрофия – это самое частое из самых редких генетических заболеваний. Обусловлено поломкой хромосом. Носителями дефектного гена является почти каждый 40-й житель планеты. При данном заболевании поломанный ген не вырабатывает достаточное количество белка для функционирования мотонейронов, передатчиков сигнала от мозга к мышцам. В связи с отмиранием этих мотонейронов незадействованные мышцы атрофируются. При отсутствии лечения ребенок с таким сложным диагнозом сначала теряет двигательную активность в ногах, потом в руках, потом атрофируется тело, мышцы глотания и, наконец, дыхания… При этом умственно такие дети ни капельки не отличаются от остальных.
 

Комментарии:
Оставлять комментарии могут только авторизованные посетители.